复合电极的如何正确使用pH复合电极?
(1)球泡前端不应有气泡，如有气泡应用力甩去。(2)电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。(3)pH复合电极插入被测溶液后，要搅拌晃动几下再静止放置，这样会加快电极的响应。尤其使用塑壳pH复合电极时，搅拌晃动要厉害一些，因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔，电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡，使球泡或液接界与溶液接触不良，因此必须用力搅拌晃动以排除气泡。(4)在粘稠性试样中测试之后，电极必须用去离子水反复冲洗多次，以除去粘附在玻璃膜上的试样。有时还需先用其他溶剂洗去试样，再用水洗去溶剂，浸入浸泡液中活化。(5)避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液，如果测试此类溶液，应尽量减少浸入时间，用后仔细清洗干净。(6)避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用，它们会损坏球泡表面的水合凝胶层。(7)塑壳pH复合电极的外壳材料是聚碳酸酯塑料(PC)，PC塑料在有些溶剂中会溶解，如四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等，如果测试中含有以上溶剂，就会损坏电极外壳，此时应改用玻璃外壳的pH复合电极。
pH复合电极在使用前要怎样处理
pH复合电极在使用前要怎样处理
⑴ 球泡前端不应有气泡,如有气泡应用力甩去.
⑵电极从浸泡瓶中取出后,应在去离子水中晃动并甩干,不要用纸巾擦拭球泡,否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上,会延长电势稳定的时间,更好的方法是使用被测溶液冲洗电极.
⑶pH复合电极插入被测溶液后,要搅拌晃动几下再静止放置,这样会加快电极的响应.尤其使用塑壳pH复合电极时,搅拌晃动要厉害一些,因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔,电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡,使球泡或液接界与溶液接触不良,因此必须用力搅拌晃动以排除气泡.
⑷在粘稠性试样中测试之后,电极必须用去离子水反复冲洗多次,以除去粘附在玻璃膜上的试样.有时还需先用其他溶液洗去试样,再用水洗去溶剂,浸入浸泡液中活化.
⑸避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液,如果测试此类溶液,应尽量减少浸入时间,用后仔细清洗干净.
⑹避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用,它们会损坏球泡表面的水合凝胶层.
⑺塑壳pH复合电极的外壳材料是聚苯硫醚塑料（PPS）,如果测试中含损坏电极外壳的介质,此时应改用玻璃外壳的pH复合电极.
使用ph复合电极应注意哪些事项
使用ph复合电极应注意的事项有：
（1）球泡前端不应有气泡，如有气泡应用力甩去；
（2）电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极；
（3）pH复合电极插入被测溶液后，要搅拌晃动几下再静止放置，这样会加快电极的响应。尤其使用塑壳pH复合电极时，搅拌晃动要厉害一些，因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔，电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡，使球泡或液接界与溶液接触不良，因此必须用力搅拌晃动以排除气泡；
（4）在粘稠性试样中测试之后，电极必须用去离子水反复冲洗多次，以除去粘附在玻璃膜上的试样。有时还需先用其他溶剂洗去试样，再用水洗去溶剂，浸入浸泡液中活化；
（5）避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液，如果测试此类溶液，应尽量减少浸入时间，用后仔细清洗干净；
（6）避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用，它们会损坏球泡表面的水合凝胶层；
（7）塑壳pH复合电极的外壳材料是聚碳酸酯塑料（PC），PC塑料在有些溶剂中会溶解，如四氯化碳、三氯乙稀、四氢呋喃等，如果测试中含有以上溶剂，就会损坏电极外壳，此时应改用玻璃外壳的pH复合电极。
我买了个pH复合电极，使用注意事项说初次使用或久置不用重新使用时，
1、配制标准缓冲液与供试液用水，应是新沸放冷除去二
氧化碳的蒸馏水或纯化水（ph值应在5.5~7.0），并应尽
快使用，以免二氧化碳重新溶入，造成测定误差。
2、
标准缓冲液最好新鲜配制，在抗化学腐蚀、密闭的
容器中一般可保存2～3个月，如发现有混浊、发霉或沉
淀等现象，不能继续使用。
3、供试液的ph值大于9时，应选用适宜的无钠误差的玻
璃电极进行测定。有些电极反应速度较慢，尤其测定某些
弱电解质(如水)时，必须将供试液轻摇均匀，平衡稳定后
再进行读数。
4、
玻璃电极的球膜极易破损，切勿触及硬物。有时破损
后从外观辨别不出来，可用放大镜仔细观察，或用不同的
缓冲液核对其电极响应。有时虽未破损，但玻璃球膜内的
溶液发生浑浊，电极响应值不符合要求，即不可再用。
5、新玻璃电极应在水中浸泡24小时后再用，以稳定其不
对称电位，降低电阻。平时浸泡在水中，下次使用时可以
很快平衡使用。玻璃电极球泡中的缓冲液不应有气泡，应
与内参比电极接触。在电极架上应高于甘汞电极，以免触
及容器。甘汞电极中应充满饱和氯化钾溶液，不得有气泡
隔断溶液，盐桥中应保持有少量氯化钾晶体，但不可结块
堵塞陶瓷渗出孔。
6、每次更换标准缓冲液或供试液之前，均应用水或该溶
液充分淋洗电极，然后用滤纸吸干，再将电极浸入该溶液
进行测定。
PH电极工作原理
通常有两种方法测量水相溶液中的pH值，比色法(pH试纸和比色皿)和电位法。电位法是能够实现连续在线测量和过程监控的唯一方法，而且电位法可获得精确且结果可重复的pH值，pH电极测量的核心理论是能斯特方程。PH测量属于原电池系统，它的作用是使化学能转换成电能，此电池的端电压被称为电极电位；此电位由两个半电池构成，其中一个称为测量电极，另一个称为参比电极。随着温度的上升，电位值将随之增大。对于每1℃的温度变大，将引起电位0.2mv/perpH变化。用pH值来表示，则每1℃第1pH变0.0033pH值。这也就是说：对于20~30℃之间和7pH左右的测量来讲，不需要对温度变化进行补偿；而对于温度＞30℃或＜20℃和pH值＞8pH或6pH的应用场合则必须对温度变化进行补偿。扩展资料：PH电极特点1、采用先进的固体电介质和大面积聚四氟乙烯液接界。不易阻塞，维护方便。2、长距离的参比扩散途径，极大的延长了电极在恶劣环境中的使用寿命。3 、新型设计的玻璃球泡，增加了球泡面积，可防止内缓冲液中干扰气泡的生成使测量更加可靠。4、电极采用优质低噪音电缆线，可使信号输出长度大于20米以上无干扰。参考资料来源：百度百科-PH电极
pH电极构造?
pH电极的构造：玻璃电极使用前,必须在水溶液中浸泡,使之生成一个三层结构,即中间的干玻璃层和两边的水化硅胶层.浸泡后的玻璃膜示意图：
水化硅胶层具有界面,构成单独的一相,厚度一般为0.01～10μm.在水化层,玻璃上的Na+与H+发生离子交换而产生相界电位,也即道南电位.
水化层表面可视作阳离子交换剂.溶液中H+经水化层扩散至干玻璃层,干玻璃层的阳离子向外扩散以补偿溶出的离子,离子的相对移动产生扩散电位.两者之和构成膜电位.
将浸泡后的玻璃电极放入待测溶液,水合硅胶层表面与溶液中的H+活度不同,形成活度差,H+由活度大的一方向活度小的一方迁移,平衡时：
H+溶液== H+硅胶
E内 = k1 + 0.059 lg( a2 / a2’）
E外 = k2 + 0.059 lg(a1 / a1’）
a1 、 a2 分别表示外部试液和电极内参比溶液的H+活度；
a’1 、 a’2 分别表示玻璃膜外、内水合硅胶层表面的H+活度；
k1 、 k2 则是由玻璃膜外、内表面性质决定的常数.
由于玻璃膜内、外表面的性质基本相同,则k1=k2 , a’1 = a’2
E膜 = E外 - E内 = 0.059 lg( a1 / a2）
由于内参比溶液中的H+活度（ a2）是固定的,则:
E膜 = K′ + 0.059 lg a1 = K′ - 0.059 pH试液
用电位法测定溶液的pH值时,E电池=K+0.059pH.由于K是无法测量的,我们可以利用在相同条件下测pH值与之相近的标准缓冲溶液Es=K+0.592pH,再通过两式来消除K,从而求得pHx=pHs+(Es-Ex)/0.0592V
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